Die Selbsthilfegruppe Alopecia areata Würzburg besteht seit Herbst 1999. Die Mitglieder haben sehr unterschiedliche Erfahrungen mit dem kreisrunden Haarausfall, haben ihn schon ihr ganzes Leben lang oder erst seit kurzer Zeit, in größerem oder geringerem Ausmaß. Auch Angehörige von Betroffenen, vor allem Mütter von Kindern mit Alopecia areata gehören zu dem Kreis.

Die Gruppe trifft sich etwa alle zwei Monate in einem ganz zwanglosen Rahmen, in dem viel Zeit ist, sich mit anderen auszutauschen. So können die Mitglieder wechselseitig von ihren Erfahrungen mit ÄrztInnen, Therapien, Kosmetischen Hilfsmitteln, FriseurInnen, Krankenkassen etc. profitieren. Auch wie die einzelnen mit der Krankheit fertig werden und welche Probleme es mit dem sozialen Umfeld gibt, ist ein wichtiges Thema. Neben den vielen Informationen und Neuigkeiten, die es bei jedem Treffen gibt, ist auch einfach schon Erfahrung wichtig, mit den Problemen nicht mehr allein zu sein.

Die Treffen der Selbsthilfegruppe sind jederzeit offen für weitere Betroffene und Angehörige von Betroffenen. Unsere Termine sind zu erfahren unter christine.thon@web.de

Für Alopecia-areata-Betroffene gibt es außerdem einen bundesweiten Interessenverband, den Alopecia Areata Deutschland e.V. Ziel das Vereins sind “Beratung und Betreuung von Alopecia-Areata-patienten, deren Interessenvertretung gegenüber Verbänden und sonstigen Institutionen, Förderung der Alopecia-Areata-Forschung, Unterrichtung der Öffentlichkeit auf dem Gebiet der Alopecia Areata” (Satzung des AAD). Dazu gibt der AAD verschiedene Informationsmaterialien (sh. Literatur) und eine Mitgliederzeitung heraus, organisiert Tagungen, arbeitet mit renommierten DermatologInnen zusammen, vermittelt Adressen von Selbsthilfegruppen und Kliniken u.v.m.

Weitere Informationen gibt es unter folgender Anschrift:

Alopecia Areata Deutschland e.V.

Postfach 100 145

47701 Krefeld

Tel./Fax: 0 21 51 - 78 60 06

(Infomaterial gegen Einsendung von DM 6.- in Briefmarken)

oder unter http://www.kreisrunderhaarausfall.de/

Ebenfalls im Netz vertreten ist die Hamburger SHG Alopecia areata:

http://home.t-online.de/home/inafalke/index.htm